Biruni Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Ali Hakan Kaya, hemofilinin genetik geçişli bir kanama hastalığı olduğunu belirterek, erken tanının önemine dikkat çekti. Kaya, hastalığın sadece çocukluk döneminde değil, yetişkinlikten ileri yaşlara kadar her evrede tanı alabileceğine vurgu yaptı.
Prof. Dr. Kaya, çocukluk döneminde görülen bazı belirtilerin hemofili açısından önemli sinyaller olabileceğini ifade etti. Özellikle sık tekrarlayan morluklar, nedensiz oluşan şişlikler ve uzun süren kanamaların dikkate alınması gerektiğini belirtti. Diş çekimi sonrası durmayan kanamalar, burun kanamaları ve küçük yaralanmalarda kanamanın uzun sürmesi gibi durumların da göz ardı edilmemesi gerektiğini ekledi. Bu tür belirtilerde vakit kaybetmeden uzman değerlendirmesi yapılması hayati önem taşıyor.
Hemofili, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerin eksikliği nedeniyle ortaya çıkar. Erken tanı konulmayan vakalarda eklem içi kanamalar ciddi sorunlara yol açabilir. Tekrarlayan eklem kanamaları kalıcı hasarlara neden olarak çocuğun hareket kabiliyetini ve yaşam kalitesini olumsuz etkileyebilir.
Prof. Dr. Kaya, hemofili tedavisinde eksik olan pıhtılaşma faktörlerinin yerine konduğunu ve günümüzde uygulanan tedavi yöntemleriyle hastaların normal bir yaşam sürdürebildiğini belirtti. Ancak düzenli takip ve tedaviye uyumun büyük önem taşıdığını vurguladı. Aile öyküsünde hemofili bulunan çocukların yakından izlenmesi gerektiğini de sözlerine ekledi. Erken tanının, hastalığın kontrol altına alınması ve yaşam kalitesinin korunması açısından kritik rol oynadığını bir kez daha hatırlattı.
Bu bilgiler, hemofili hakkında farkındalık yaratmak ve erken tanının önemini vurgulamak amacıyla verilmiştir. Hemofili şüphesi olan kişilerin bir uzmana başvurması, hastalığın erken dönemde kontrol altına alınması ve olası komplikasyonların önüne geçilmesi açısından önemlidir.
News
